Descriptif Standardisé Middleware
Les systèmes d’information contribuent à l’efficience de l’automatisation des Laboratoires de Biologie Médicale. Ils sont par ailleurs des supports aux démarches de qualité. Parmi ces systèmes, le Middleware. Celui-ci, selon la définition reprise dans le glossaire en annexe à ce descriptif, est un concentrateur intégré dans les flux de données entre le système informatique du laboratoire (SIL) et les systèmes analytiques et/ou pré et postanalytiques. Le Middleware pilote et vise à optimiser tout ou partie des processus de laboratoire (production, traçabilité, validation…).
L’objectif est de réaliser un descriptif détaillé des systèmes Middleware et de traiter de leur utilisation et de leur intégration dans l’environnement.
Le descriptif Standardisé Middleware peut être utilisé comme document d’évaluation et de comparaison.
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Descriptif Standardisé Middleware
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Descriptifs standardisés Cyto-hématologie
Les laboratoires de Biologie Médicale sont confrontés à des évolutions technologiques considérables. Cependant l’analytique, l’automatisation, la robotique, restent les supports indispensables du métier de biologiste.
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Retours mission AACC
Le groupe de travail de veille technologique Biologie vous propose leur article sur lleur retour expérience mission.
Les 3èmes JNI
Après Paris et Marseille, les JNI auront lieu à Lyon
Dans le domaine des activités de laboratoire, les consommables et réactifs sont souvent très liés voire captifs d’équipements. D’où une réflexion engagée depuis plusieurs années sur les modalités d’acquisition et de financement des équipements : recours à l’achat, à la location, à la mise à disposition avec achat des réactifs et consommables associés. Une nouvelle forme de financement a été proposée par certains fournisseurs, celle du « Coût Paramètre Prescrit Rendu ». L’expérience a montré que le recours à ce mode de facturation supposait le respect d’un certain nombre de prérequis et un niveau de précision dès la rédaction des documents de consultation, pour garantir la bonne exécution du marché. D’où l’idée de proposer un guide pratique destiné au traitement des produits de diagnostic in vitro, en mode de facturation au « Coût Paramètre Prescrit Rendu ».
A présent, l’AFIB et le SIDIV organisent une journée d’information sur la mise en oeuvre du guide CPPR.
L’AFIB et le SIDIV ont le plaisir de vous convier
Le jeudi 19 octobre 2017 de 09h30 à 16h30
HCL – Site Villon – Salles 1A et 1B situé 45 rue de Villon.
Pour vous inscrire (avant le 13 octobre) cliquez ici
Le programme et le plan d'accès
Le marché français de la biologie médicale en 2013, s’élève à 1.4 milliards d’euros (CA des DMDIV, source SIDIV 2014). Comparé au CA total des industrie de santé, ce chiffre ne représente que 4 %. En revanche, la biologie médicale contribue à plus de 70 % dans les prises de décisions médicales.